Test cuestionario sobre tecnología del ADN - the question form
Preguntas: 16 · 10 minutos
1. En un sistema CRISPR-Cas9 típico, ¿qué dirige principalmente a Cas9 hacia una secuencia objetivo complementaria de ADN?
Un ARN guía
Una molécula de ADN ligasa
Una proteína reportera fluorescente
Un marcador seleccionable
2. Después de la edición con CRISPR, la secuenciación revela un cambio no deseado en una secuencia de ADN similar ubicada en otra parte del genoma. ¿Cómo se denomina esto?
Clonación direccional
Síntesis de ADN complementario
Un fenotipo seleccionable
Una edición fuera del objetivo
3. Un gen humano codificante de una proteína contiene varios intrones. ¿Por qué suele utilizarse ADNc en lugar de ADN genómico para producir la proteína en bacterias?
El ADNc representa ARN procesado y, por lo tanto, carece de los intrones que las bacterias generalmente no pueden eliminar
El ADNc proporciona automáticamente un promotor bacteriano y un sitio de unión al ribosoma
El ADNc está compuesto por aminoácidos y puede traducirse de inmediato
El ADNc evita todas las mutaciones posibles durante el crecimiento bacteriano
4. Un grupo de investigadores intenta insertar un transgén en una ubicación genómica específica. ¿Qué resultado proporciona la evidencia más sólida de que el transgén se integró en el sitio previsto, en lugar de simplemente estar presente en otra ubicación?
Las células sobreviven a la selección con antibiótico
Una proteína reportera es visible en algunas células
Una PCR que utiliza un cebador fuera de la región objetivo y otro dentro del transgén produce el fragmento de unión esperado
La PCR detecta una secuencia ubicada por completo dentro del transgén
5. Después de separar fragmentos de ADN en un gel, un investigador necesita detectar los fragmentos que contienen una secuencia específica. ¿Qué método está diseñado para este propósito?
Transferencia Western con un anticuerpo
Transformación bacteriana con un plásmido
Transferencia Southern con una sonda de ácido nucleico complementaria
Purificación de proteínas mediante cromatografía de afinidad
6. ¿Cuál es el propósito principal de la reacción en cadena de la polimerasa (PCR)?
Separar fragmentos de ADN según su tamaño
Hacer muchas copias de una región seleccionada de ADN
Unir fragmentos de ADN para formar una molécula continua
Traducir un gen directamente en una proteína
7. ¿Por qué los didesoxinucleótidos detienen la elongación de la cadena de ADN en la secuenciación tradicional de Sanger?
Se unen permanentemente al molde de ADN antes de que comience la síntesis
Cortan la cadena recién sintetizada en una base específica
Impiden que los cebadores se apareen con el molde
Carecen del grupo hidroxilo 3′ necesario para añadir el siguiente nucleótido
8. Dos fragmentos lineales de ADN de 500 y 2000 pares de bases se colocan en el mismo gel de agarosa. En condiciones estándar, ¿qué resultado se espera?
El fragmento de 500 pares de bases se desplaza más porque atraviesa la matriz del gel con mayor facilidad
Ambos fragmentos se desplazan la misma distancia porque el ADN tiene una relación carga-masa uniforme
El fragmento de 2000 pares de bases se desplaza más porque tiene mayor carga
El fragmento de 500 pares de bases permanece en el pocillo porque el ADN corto no puede entrar en el gel
9. En ingeniería genética bacteriana, ¿qué significa transformación?
La incorporación de material genético externo por una célula bacteriana
La conversión del ARN mensajero en proteína en un ribosoma
La separación de fragmentos de ADN mediante un campo eléctrico
El corte del ADN en un sitio de restricción
10. Un investigador ha colocado un inserto de ADN junto a un plásmido abierto, y las dos moléculas tienen extremos compatibles. ¿Qué enzima sella directamente las discontinuidades del esqueleto de azúcar-fosfato?
ADN polimerasa
ADN ligasa
Transcriptasa inversa
Endonucleasa de restricción
11. Un científico quiere expresar un gen humano en bacterias, pero necesita una versión sin intrones. ¿Qué método inicial es el más adecuado?
Digerir el ADN genómico con una sola enzima de restricción
Usar transcriptasa inversa para producir ADNc a partir de ARNm maduro
Separar los cromosomas humanos mediante electroforesis en gel
Copiar la región promotora con ADN ligasa
12. Se comparan dos muestras biológicas mediante varias regiones de repeticiones cortas en tándem (STR). ¿En qué se basa la distinción entre las muestras?
Todas las regiones STR son idénticas en todos los miembros de una especie
El análisis de STR mide qué proteínas produce actualmente cada muestra
Los individuos pueden diferir en el número de unidades repetidas en múltiples loci STR
El análisis de STR determina la secuencia completa de cada cromosoma
13. Se analizan dos muestras con el mismo ensayo eficiente de PCR cuantitativa. La muestra A cruza el umbral de fluorescencia en el ciclo 18, mientras que la muestra B lo cruza en el ciclo 25. ¿Cuál es la inferencia habitual?
La muestra B tenía una mayor cantidad inicial de la secuencia objetivo porque necesitó más ciclos
La muestra A carecía de una secuencia complementaria a los cebadores
Ambas muestras necesariamente contenían cantidades iniciales idénticas
La muestra A probablemente contenía una mayor cantidad inicial de ADN objetivo
14. Un investigador corta un plásmido y un inserto con dos enzimas de restricción diferentes, lo que produce un saliente distinto en cada extremo. ¿Cuál es una ventaja importante de esta estrategia?
Convierte el ADN insertado en ARN antes de la ligación
Permite que el plásmido se replique sin un origen de replicación
Elimina la necesidad de identificar las bacterias que portan un plásmido
Favorece que el inserto se ligue en una orientación definida
15. Un control sin molde en un experimento de PCR produce una banda clara de amplificación. ¿Cuál es la mejor interpretación?
El ADN objetivo estaba presente en una concentración muy alta
Los cebadores distinguieron correctamente el ADN genómico del ADNc
Los reactivos o la preparación probablemente estaban contaminados con ADN amplificable
El marcador de tamaño de ADN entró en la reacción de control
16. Se transforman bacterias con un plásmido que porta un marcador de resistencia a un antibiótico y luego se siembran en un medio que contiene ese antibiótico. ¿Cuál es el propósito principal del antibiótico?
Aumentar la velocidad a la que las bacterias incorporan el ADN plasmídico
Seleccionar las bacterias que recibieron y expresan el marcador del plásmido
Cortar el plásmido en su sitio de clonación
Revelar la secuencia exacta de nucleótidos del inserto