Test cuestionario sobre quiralidad - the question form
Preguntas: 16 · 10 minutos
1. Dos compuestos son imágenes especulares no superponibles entre sí. ¿Qué relación existe entre ellos?
Isómeros constitucionales
Enantiómeros
Confórmeros
Diastereómeros
2. Un compuesto tiene tres centros estereogénicos tetraédricos independientes, sin simetría interna ni otros elementos estereogénicos. ¿Cuál es el número máximo de estereoisómeros configuracionales?
8
6
4
3
3. ¿Qué propiedad es idéntica para los enantiómeros puros medidos en las mismas condiciones aquirales?
Punto de ebullición
Sentido de la rotación óptica
Interacción con todos los receptores quirales
Tiempo de retención en una columna de cromatografía quiral elegida adecuadamente
4. ¿Qué descripción define mejor un compuesto meso?
Un compuesto aquiral con centros estereogénicos y simetría interna
Una mezcla en cantidades iguales de dos enantiómeros
Un compuesto quiral que tiene un plano de simetría
Un compuesto aquiral sin centros estereogénicos
5. ¿Qué molécula es aquiral porque su posible carbono tetraédrico tiene dos sustituyentes idénticos?
2-butanol
2-propanol, CH₃–CH(OH)–CH₃
Bromoclorofluorometano, CHBrClF
Ácido láctico, CH₃–CH(OH)–CO₂H
6. Al asignar la configuración R/S, el grupo de menor prioridad apunta en dirección opuesta al observador y el recorrido de las prioridades 1 a 2 a 3 es en sentido horario. ¿Cuál es la configuración?
E
S
R
Z
7. ¿Qué característica estructural puede producir quiralidad axial incluso cuando ningún carbono tetraédrico tiene cuatro sustituyentes diferentes?
Cualquier enlace sencillo carbono–carbono aislado
Un grupo carbonilo con dos grupos diferentes unidos a él
Un alqueno terminal con dos átomos de hidrógeno
Un aleno con dos sustituyentes diferentes en cada carbono terminal
8. ¿Qué carbono del 2-butanol, CH₃–CH(OH)–CH₂–CH₃, es un centro estereogénico?
El carbono 1, el carbono del CH₃ terminal más cercano al OH
El carbono 3, el carbono del CH₂
El carbono 4, el carbono del otro CH₃ terminal
El carbono 2, el carbono unido al OH
9. ¿Qué hace que una estructura molecular sea quiral?
Carece de todo tipo de simetría molecular.
Contiene al menos un doble enlace.
Tiene una carga formal distinta de cero.
No puede superponerse con su imagen especular.
10. Una reacción SN2 reemplaza un grupo saliente en un carbono estereogénico mediante un ataque por la cara posterior. Si el orden de prioridad de los sustituyentes relevantes no cambia en ningún otro aspecto, ¿qué resultado estereoquímico se espera en ese carbono?
Retención de la configuración
Formación de una mezcla de enantiómeros en cantidades iguales
Inversión de la configuración
Pérdida de toda la estereoquímica molecular
11. Un carbono tetraédrico está enlazado a CH₃, CH₂CH₃, OH y H. ¿Cómo debe clasificarse este carbono?
No es estereogénico porque está enlazado a hidrógeno.
Es aquiral porque dos sustituyentes contienen carbono.
Es estereogénico porque sus cuatro sustituyentes son diferentes.
Es un centro de isomería geométrica porque tiene cuatro enlaces sencillos.
12. En una molécula con dos centros estereogénicos y sin simetría interna, ¿qué relación existe entre sus formas (R,R) y (S,S)?
Son idénticas.
Son isómeros constitucionales.
Son diastereómeros.
Son enantiómeros.
13. Una muestra contiene cantidades iguales de dos enantiómeros y se mide en condiciones aquirales ordinarias. ¿Qué rotación óptica neta se espera?
Una rotación positiva determinada por el enantiómero R
Cero, porque las rotaciones iguales y opuestas se cancelan
Una rotación negativa determinada por el enantiómero S
El doble de la rotación de cualquiera de los enantiómeros puros
14. Un carbono tetraédrico está enlazado a H, D, T y Cl, donde D y T son isótopos del hidrógeno. ¿Qué se deduce al considerar los isótopos como distintos según las reglas de secuencia?
El carbono no es estereogénico porque H, D y T son todos hidrógeno.
El carbono es estereogénico porque los cuatro sustituyentes unidos a él son distinguibles.
El carbono es estereogénico solo si la molécula tiene carga.
El carbono debe tener configuración E o Z.
15. En un centro estereogénico tetraédrico, se intercambian dos sustituyentes mientras los otros dos permanecen fijos. Suponiendo que el orden de prioridad no cambia, ¿qué sucede?
La configuración se invierte de R a S o de S a R.
La configuración permanece igual.
El centro se convierte en un doble enlace.
La molécula necesariamente se convierte en meso.
16. Dos estereoisómeros tienen la misma conectividad y difieren en uno de sus centros estereogénicos, pero no en todos. No son imágenes especulares. ¿Qué relación existe entre ellos?
Son estructuras de resonancia.
Son enantiómeros.
Son diastereómeros.
Son isómeros constitucionales.