Test cuestionario sobre mutaciones - the question form
Preguntas: 16 · 10 minutos
1. ¿Cuál es una función principal de los sistemas de corrección de errores y reparación del ADN?
Crear variación cambiando deliberadamente cada gen copiado
Garantizar que todas las mutaciones sean beneficiosas
Detectar y corregir muchos errores de copia o sitios dañados del ADN
Traducir los genes alterados en proteínas antes de la división celular
2. Una población se mantiene alejada de fuentes conocidas de radiación y mutágenos químicos, pero aun así siguen apareciendo mutaciones nuevas. ¿Cuál es la explicación más precisa?
Las mutaciones ocurren solo cuando los organismos necesitan un rasgo nuevo
Los errores de replicación y los cambios químicos espontáneos pueden ocurrir sin mutágenos externos
El metabolismo normal evita los cambios espontáneos en el ADN
Toda mutación nueva debe haberse heredado sin cambios de un antepasado
3. Dos mutaciones de cambio de sentido diferentes reemplazan, cada una, un aminoácido en la misma proteína. ¿Cuál conclusión es la más precisa?
Ambas deben impedir que se produzca la proteína
Deben afectar la proteína exactamente de la misma manera
Sus efectos pueden diferir según el cambio de aminoácido y su ubicación
Ninguna puede afectar la función de la proteína porque el marco de lectura permanece sin cambios
4. Una secuencia de ADN cambia de ACGT a ATGT, sin que se agreguen ni se eliminen nucleótidos. ¿Qué tipo de mutación ocurrió?
Inserción
Translocación
Duplicación
Sustitución
5. ¿Cuál afirmación describe mejor los posibles efectos de las mutaciones?
Las mutaciones son perjudiciales solo cuando ocurren en células reproductivas
Las mutaciones siempre mejoran la adaptación de un organismo
Las mutaciones nunca afectan los rasgos a menos que se pierda un cromosoma completo
Las mutaciones pueden ser perjudiciales, neutras o beneficiosas según el contexto
6. Una persona tiene un alelo típico y un alelo recesivo asociado con una enfermedad para un gen. ¿Qué es generalmente posible?
El alelo recesivo debe eliminarse durante la división celular
Todos los hijos heredarán el alelo recesivo y presentarán la afección
Es posible que la persona no presente la afección recesiva, pero puede transmitir el alelo a su descendencia
El alelo típico reescribirá permanentemente el alelo recesivo
7. Se eliminan exactamente tres nucleótidos de la parte central de una secuencia codificante de proteína. Suponiendo que correspondan a un codón completo, ¿cuál es el resultado probable?
Todos los codones posteriores se desplazan a un nuevo marco de lectura
El gen completo se transfiere a otro cromosoma
Se elimina un aminoácido sin que necesariamente se desplace el marco de lectura posterior
Debe aparecer un codón de terminación prematuro en el sitio de la deleción
8. La radiación ultravioleta daña el ADN de una célula de la piel. ¿Cuál afirmación explica mejor cómo esta exposición podría causar una mutación?
Pueden incorporarse bases incorrectas si el daño se copia o se repara de manera imprecisa
La radiación reemplaza directamente cada gen dañado por ARN
La exposición convierte la célula de la piel en una célula reproductiva
Cada molécula de ADN dañada pierde de forma permanente un cromosoma completo
9. Una mutación ocurre en la región reguladora de un gen en lugar de en su secuencia codificante de proteína. ¿Qué podría cambiar directamente?
El número de cromosomas en cada célula
Los aminoácidos que corresponden a todos los codones
La identidad de cada proteína producida por la célula
Cuándo, dónde o en qué cantidad se expresa el gen
10. ¿Cuál afirmación define mejor una mutación genética?
La copia habitual del ADN antes de que una célula se divida
Un cambio en la secuencia de nucleótidos del material genético
El uso de una plantilla de ARN para producir una proteína
La separación de los cromosomas homólogos durante la meiosis
11. Un segmento se desprende de un cromosoma y se une a otro cromosoma no homólogo. ¿Qué tipo de mutación cromosómica es esta?
Inversión
Translocación
Desplazamiento del marco de lectura
Sustitución puntual
12. Un codón cambia, pero sigue especificando el mismo aminoácido. ¿Cómo se clasifica esta mutación?
Mutación de cambio de sentido
Mutación sin sentido
Mutación por desplazamiento del marco de lectura
Mutación silenciosa
13. ¿Qué cambio es característico de una mutación sin sentido?
Un codón que codifica un aminoácido se convierte en un codón de terminación prematuro
Un codón cambia sin alterar el aminoácido que codifica
Un aminoácido es reemplazado por otro
Un segmento cromosómico invierte su orientación
14. Una mutación ocurre en una célula que producirá un óvulo. ¿Por qué puede ser importante esta mutación para la siguiente generación?
Puede incorporarse al óvulo fecundado y ser heredada por la descendencia
Debe propagarse a todas las células del cuerpo antes de la fecundación
Siempre hará que la descendencia presente un rasgo nuevo
Solo puede heredarse si la misma mutación ocurre en el otro progenitor
15. Una mutación permite que algunas bacterias sobrevivan a un antibiótico que mata a otras bacterias. En ese entorno, ¿cómo se describe mejor la mutación?
Es beneficiosa para las bacterias que la portan porque mejora su supervivencia durante la exposición al antibiótico
Es neutra porque las mutaciones no pueden influir en el éxito reproductivo
Es perjudicial porque todo cambio en el ADN reduce la aptitud biológica
Es silenciosa porque las bacterias siguen siendo de la misma especie
16. Se inserta un nucleótido cerca del inicio de una secuencia codificante de proteína. ¿Cuál es la consecuencia inmediata más probable?
Se copia el cromosoma completo
El marco de lectura se desplaza en los codones posteriores
Solo el nucleótido insertado se traduce de manera diferente
El gen se traslada automáticamente a otro cromosoma