Test cuestionario sobre la herencia - the question form
Preguntas: 16 · 10 minutos
1. ¿Qué afirmación describe correctamente la relación entre los genes, el ADN y los cromosomas?
Un gen es un segmento de ADN ubicado en un cromosoma
El ADN se produce mediante la combinación de varios cromosomas no relacionados
Un cromosoma es un segmento corto de proteína ubicado dentro de un gen
Un alelo está formado por un conjunto completo de cromosomas
2. Se produce una mutación en una de las células de la piel de una persona. ¿Por qué, por lo general, esa mutación no se transmite a sus hijos mediante la reproducción habitual?
Solo las mutaciones dominantes pueden heredarse
La mutación no está presente en los espermatozoides ni en los óvulos que aportan ADN a la descendencia
Todas las mutaciones de una célula somática se reparan antes de la reproducción
Las mutaciones de las células somáticas solo pueden heredarse a través del padre
3. ¿Qué término se refiere a la combinación de alelos que tiene un organismo para un gen determinado?
Característica adquirida
Fenotipo
Genotipo
Influencia ambiental
4. En una especie de flor que presenta dominancia incompleta, las plantas RR son rojas, las plantas WW son blancas y las plantas RW son rosadas. ¿Qué fenotipos pueden resultar del cruzamiento de una planta rosada con una planta blanca?
Solo rojo
Solo rosado
Rojo y blanco, pero no rosado
Rosado y blanco
5. Si se cruza un progenitor homocigoto dominante con genotipo AA con un progenitor homocigoto recesivo con genotipo aa, ¿qué genotipo tendrá toda la descendencia según la herencia mendeliana simple?
Homocigoto dominante, con dos alelos dominantes
Heterocigoto, con un alelo dominante y uno recesivo
Homocigoto recesivo, con dos alelos recesivos
Una mezcla de genotipos homocigotos dominantes y homocigotos recesivos
6. Se sabe que una afección es autosómica recesiva y que las personas afectadas tienen el genotipo aa. Dos progenitores no afectados tienen un hijo afectado. Según un modelo simple de penetrancia completa, ¿cuál es la mejor conclusión?
Al menos uno de los progenitores debe estar afectado por la afección
Ambos progenitores deben carecer del alelo recesivo
En realidad, la afección debe seguir un patrón de herencia dominante
Lo más probable es que ambos progenitores sean portadores heterocigotos
7. Para un rasgo con dominancia completa, D produce el fenotipo dominante y d es recesivo. ¿Cuál es la probabilidad de que un cruzamiento Dd × dd produzca descendientes con el fenotipo dominante?
50 %
25 %
75 %
100 %
8. ¿Qué describe la herencia?
Los cambios que un organismo adquiere únicamente mediante la práctica durante su vida
La transmisión de rasgos genéticos de progenitores a descendientes
La clasificación de los organismos según sus hábitats
El proceso mediante el cual las células obtienen energía de los nutrientes
9. Un organismo con fenotipo dominante se cruza con un organismo homocigoto recesivo. Algunos descendientes presentan el fenotipo recesivo. ¿Cuál debe ser el genotipo del progenitor con fenotipo dominante?
Homocigoto dominante, con dos alelos dominantes
Homocigoto recesivo, sin ningún alelo dominante
Heterocigoto, con un alelo dominante y uno recesivo
Cualquiera de los dos genotipos homocigotos
10. Uno de los progenitores tiene el genotipo Iᴬi del grupo sanguíneo ABO y el otro tiene el genotipo Iᴮi. ¿Cuál de los posibles genotipos de un hijo produciría sangre de tipo O?
Un alelo A combinado con un alelo B
Un alelo B combinado con un alelo recesivo i
Un alelo A combinado con un alelo recesivo i
Dos alelos recesivos i
11. En un cruzamiento genético, cada hijo tiene una probabilidad de 1 en 4 de heredar un genotipo determinado. El primer hijo no lo hereda. Suponiendo una herencia independiente, ¿cuál es la probabilidad de que el segundo hijo lo herede?
1 en 4
1 en 2
3 en 4
Cero, porque el primer hijo no lo heredó
12. Según el modelo estándar de herencia mitocondrial, el padre porta una variante del ADN mitocondrial y la madre no. ¿Qué patrón de transmisión se espera en sus hijos?
Todos los hijos heredan la variante
Solo los hijos varones heredan la variante
Solo las hijas heredan la variante
Por lo general, ninguno de los hijos hereda la variante de su padre
13. En genética, ¿qué es un alelo?
La expresión visible de todos los rasgos de un organismo
El conjunto completo de material genético de una célula
Una versión alternativa de un gen
El proceso celular que separa los cromosomas homólogos
14. Unos gemelos idénticos tienen casi el mismo ADN heredado, pero alcanzan estaturas algo diferentes después de crecer con una nutrición distinta. ¿Qué ilustra mejor este caso?
Cada gemelo debe haber heredado un gen de la estatura completamente diferente
Las condiciones ambientales pueden influir en cómo se manifiesta en el fenotipo el potencial heredado
La nutrición modifica permanentemente todos los alelos de todas las células
Los rasgos heredados no se ven afectados por las condiciones ambientales
15. Una especie tiene 12 cromosomas en cada célula somática diploide. ¿Cuántos cromosomas debería contener un gameto normal después de la meiosis?
3
12
6
24
16. En una célula somática humana típica, ¿de dónde suelen provenir los dos cromosomas de un par homólogo?
Uno proviene de cada progenitor biológico
Ambos provienen del padre biológico
Ambos provienen de la madre biológica
Se forman únicamente después de que la célula comienza a dividirse