Test cuestionario sobre la cascada de coagulación - the question form
Preguntas: 16 · 10 minutos
1. Durante la amplificación de la coagulación, la trombina ayuda a generar una mayor descarga de trombina al activar ¿qué dos cofactores?
Factores VII y XII
Factores V y VIII
Factores IX y XI
Factores X y XIII
2. ¿Qué reacción marca el punto en el que las vías intrínseca y extrínseca clásicas ingresan en la vía común?
Conversión del factor XII en XIIa
Activación del factor VII por el factor tisular
Entrecruzamiento de la fibrina por el factor XIIIa
Conversión del factor X en Xa
3. Hay un inhibidor directo del factor Xa presente en una concentración terapéutica. ¿Qué paso de la cascada se reduce de manera más directa?
Escisión de la fibrina por la plasmina
Expresión del factor tisular en el tejido lesionado
Conversión de la protrombina en trombina por el complejo protrombinasa
Entrecruzamiento de la fibrina por el factor XIIIa
4. En la pared de un vaso sanguíneo lesionado, ¿qué interacción inicia la vía del factor tisular?
El factor VIII se une al fibrinógeno y libera el factor XIII
El factor XII se une al factor tisular y convierte directamente la protrombina en trombina
El factor tisular se une al factor VII o VIIa y forma un complejo que activa los factores IX y X
El factor plaquetario 4 se une al factor XI y produce fibrina directamente
5. La heparina no fraccionada produce su efecto anticoagulante inmediato principalmente al potenciar la actividad de ¿qué proteína?
Antitrombina
Proteína C
Factor tisular
Plasminógeno
6. Una muestra de laboratorio presenta un tiempo de protrombina (TP) prolongado, pero un tiempo de tromboplastina parcial activada (TTPa) normal. ¿La deficiencia aislada de qué factor se ajusta mejor a este patrón?
Factor XII
Factor VIII
Factor X
Factor VII
7. Una persona forma fibrina, pero el coágulo es inusualmente inestable y se produce sangrado tardío porque la fibrina no está entrecruzada adecuadamente. ¿Qué factor está implicado de manera más directa?
Factor XIII
Factor X
Factor VII
Factor XII
8. ¿Qué anticoagulante natural neutraliza directamente varias serina proteasas activadas, en especial la trombina y el factor Xa?
Antitrombina
Proteína S
Trombomodulina
Activador tisular del plasminógeno
9. En el modelo clásico de laboratorio de la vía intrínseca, ¿qué factor se activa primero durante la activación por contacto?
Factor VII
Factor X
Factor XII
Factor XIII
10. ¿Por qué la activación sistémica generalizada de la coagulación puede producir tanto trombosis de vasos pequeños como sangrado?
El fibrinógeno se convierte por completo en plasminógeno
La coagulación continua puede consumir plaquetas y factores de coagulación mientras se activa la fibrinólisis
El factor XII inhibe selectivamente todos los anticoagulantes naturales
Las plaquetas dejan de adherirse porque se produce factor de von Willebrand en exceso
11. La hemofilia A se debe a una deficiencia o disfunción de ¿qué factor de coagulación?
Factor VII
Factor VIII
Factor IX
Factor XI
12. Después de que el factor tisular inicia la coagulación, ¿qué regulador natural limita el complejo factor tisular-factor VIIa y el factor Xa?
Factor de von Willebrand
Proteína C activada
Alfa-2-antiplasmina
Inhibidor de la vía del factor tisular
13. ¿Qué grupo contiene los cuatro factores procoagulantes dependientes de la vitamina K?
II, VII, IX y X
I, V, VIII y XIII
II, V, XI y XII
VII, VIII, X y XIII
14. Un tubo de recolección de sangre contiene citrato para evitar que la muestra se coagule antes del análisis. ¿Cómo logra el citrato este efecto?
Descompone directamente las hebras de fibrina
Inactiva la trombina de manera permanente
Se une al calcio necesario para múltiples reacciones de coagulación
Bloquea los receptores plaquetarios para el fibrinógeno
15. El TTPa prolongado de un paciente vuelve al intervalo de referencia después de mezclar su plasma con plasma normal. ¿Qué sugiere con mayor fuerza esta corrección?
Un efecto anticoagulante directo que permanece activo después de la mezcla
Un inhibidor persistente dependiente de fosfolípidos, como un anticoagulante lúpico
Un inhibidor específico potente contra un factor de coagulación aportado
Una deficiencia de uno o más factores de coagulación evaluados mediante el TTPa
16. ¿Qué enzima escinde directamente el fibrinógeno soluble para formar monómeros de fibrina?
Factor Xa
Trombina
Factor XIIIa
Plasmina