Test cuestionario sobre herencia biológica - the question form
Preguntas: 16 · 10 minutos
1. Una persona con el grupo sanguíneo AB expresa tanto el alelo A como el B. ¿Qué patrón de herencia demuestra esto?
Dominancia completa, porque el alelo A enmascara al alelo B
Herencia recesiva, porque ninguno de los alelos afecta el fenotipo
Dominancia incompleta, porque los alelos se combinan para formar un antígeno nuevo
Codominancia, porque ambos alelos se expresan de manera diferenciada
2. ¿Qué afirmación distingue correctamente los cromosomas homólogos de las cromátidas hermanas?
Los cromosomas homólogos son copias idénticas producidas durante la replicación del ADN
Las cromátidas hermanas provienen de progenitores diferentes y pueden portar genes distintos
Los cromosomas homólogos portan los mismos genes, pero pueden contener alelos diferentes
Las cromátidas hermanas son cromosomas no relacionados que se emparejan durante la fecundación
3. En una especie de flor con dominancia incompleta, las plantas RR son rojas, las WW son blancas y las RW son rosadas. ¿Qué proporción fenotípica se espera del cruzamiento RW × RW?
Toda la descendencia es rosada
Tres rojas por cada blanca
Una roja por cada dos rosadas y una blanca
Una roja por cada blanca, sin descendencia rosada
4. Plantas genéticamente idénticas desarrollan hojas de distinto tamaño cuando un grupo recibe más luz que el otro. ¿Cuál es la mejor conclusión?
Las condiciones ambientales pueden influir en cómo un genotipo se expresa como fenotipo
Las plantas deben haber heredado alelos diferentes para el tamaño de las hojas
Los alelos dominantes funcionan únicamente cuando las plantas reciben más luz
Los organismos genéticamente idénticos siempre deben desarrollar rasgos idénticos
5. En genética, ¿qué es un alelo?
Una proteína que copia el ADN antes de la división celular
Una característica visible producida únicamente por el ambiente
Un conjunto completo de cromosomas dentro de una especie
Una versión alternativa de un gen que se encuentra en un locus específico
6. Una madre tiene una variante homoplásmica del ADN mitocondrial, mientras que el padre no. ¿Qué patrón de herencia se espera para la variante?
Todos sus hijos la heredan, pero solo las hijas pueden transmitirla a la siguiente generación
Solo sus hijas la heredan
Aproximadamente la mitad de todos sus hijos la heredan, independientemente del sexo
Solo sus hijos varones la heredan
7. Una planta presenta un fenotipo dominante, pero su genotipo podría ser AA o Aa. ¿Qué cruzamiento permitiría determinar mejor su genotipo?
Autopolinizarla una vez y examinar únicamente la planta progenitora
Cruzarlа con una planta homocigota dominante, AA
Cruzarlа con otra planta que presente el mismo fenotipo
Cruzarlа con una planta homocigota recesiva, aa
8. ¿Qué mutación podría transmitirse biológicamente de un progenitor a su descendencia?
Una mutación en una célula de la piel causada por la exposición a la radiación ultravioleta
Una mutación que llega a un óvulo o espermatozoide y está presente en el momento de la fecundación
Una mutación en una célula muscular que ocurre durante el ejercicio
Una mutación en una célula pulmonar causada por la exposición al humo
9. Dos progenitores heterocigotos, Aa y Aa, tienen descendencia. ¿Cuál es la probabilidad de que un descendiente tenga el genotipo aa?
25 %
50 %
0 %
75 %
10. En un árbol genealógico, dos progenitores no afectados tienen un hijo con un rasgo autosómico poco frecuente. Suponiendo penetrancia completa y que no haya una mutación nueva, ¿qué patrón de herencia se ajusta mejor?
Autosómico dominante, con ambos progenitores homocigotos dominantes
Ligado al cromosoma Y, independientemente del sexo del hijo
Autosómico recesivo, con ambos progenitores probablemente portadores del alelo
Mitocondrial, heredado por igual de cualquiera de los progenitores
11. Una madre porta un alelo recesivo ligado al cromosoma X, mientras que el padre no presenta la afección. ¿Cuál es la probabilidad de que cualquiera de sus hijos varones herede el alelo?
50 %
25 %
75 %
100 %
12. ¿Cuál es la diferencia entre genotipo y fenotipo?
El genotipo es el número de cromosomas; el fenotipo es el número de genes
El genotipo se refiere únicamente a los rasgos dominantes; el fenotipo se refiere únicamente a los rasgos recesivos
El genotipo es creado por el ambiente; el fenotipo se hereda sin cambios
El genotipo es la combinación de alelos de un organismo; el fenotipo es un rasgo observable o medible
13. ¿Por qué la meiosis es esencial para la reproducción sexual?
Produce dos células somáticas diploides genéticamente idénticas
Produce células haploides para que la fecundación pueda restablecer el número diploide
Evita las diferencias genéticas entre los gametos
Duplica el número de cromosomas antes de la fecundación
14. Los investigadores descubren que dos genes ubicados en el mismo cromosoma suelen heredarse juntos. ¿Qué explica mejor esta observación?
Los genes deben contener secuencias de ADN idénticas
Los genes están ligados, especialmente si sus loci están cerca uno del otro
Un gen es dominante y suprime permanentemente al otro
Los genes se distribuyen de manera independiente con mayor frecuencia porque comparten un cromosoma
15. Para genes que se distribuyen de manera independiente, se cruza un organismo con genotipo RrYy con otro de genotipo rryy. ¿Cuál es la probabilidad de obtener un descendiente rryy?
1/2
1/4
1/8
1/16
16. En las plantas de guisante, el carácter alto (T) es completamente dominante sobre el carácter bajo (t). ¿Qué fenotipo tendría una planta Tt?
Baja, porque porta un alelo de baja estatura
De altura intermedia entre alta y baja
Alta, porque hay un alelo dominante presente
Rasgos de altura alta y baja en partes separadas de la planta