Test cuestionario sobre espectroscopia IR - the question form
Preguntas: 16 · 10 minutos
1. Dos compuestos muestran una absorción intensa de C=O. ¿Qué característica adicional favorece más claramente a un aldehído frente a una cetona?
Dos bandas de estiramiento N–H alrededor de 3300-3500 cm⁻¹
Una banda ancha de O–H que se extiende aproximadamente de 2500 a 3300 cm⁻¹
Una banda aguda de C≡N cerca de 2250 cm⁻¹
Una o dos bandas débiles de C–H aldehídico cerca de 2720 y 2820 cm⁻¹
2. ¿Qué patrón respalda mejor la presencia de un alquino terminal?
Un estiramiento ≡C–H agudo cerca de 3300 cm⁻¹ junto con una absorción de C≡C alrededor de 2100-2260 cm⁻¹
Una banda intensa cerca de 1715 cm⁻¹ con bandas débiles cerca de 2720 cm⁻¹
Una banda ancha a 3200-3600 cm⁻¹ con una banda intensa cerca de 1050 cm⁻¹
Dos estiramientos N–H alrededor de 3300-3500 cm⁻¹ y ninguna absorción en la región de los enlaces triples
3. ¿Qué conjunto de absorciones respalda con mayor fuerza la presencia de un anillo aromático?
Bandas cerca de 1600 y 1500 cm⁻¹, además de un estiramiento C–H aromático justo por encima de 3000 cm⁻¹
Una banda muy ancha de 2500 a 3300 cm⁻¹, además de una banda intensa de C=O
Una banda aguda cerca de 2250 cm⁻¹ y ninguna banda de estiramiento C–H
Dos bandas de N–H cerca de 3400 cm⁻¹, además de una banda intensa de C–O
4. Un espectro desconocido presenta dos absorciones distintas de estiramiento N–H en la región de 3300-3500 cm⁻¹. ¿Qué grupo coincide mejor?
Amina terciaria
Amina primaria
Alcohol
Amina secundaria
5. Un compuesto muestra una absorción intensa y aguda cerca de 1715 cm⁻¹, pero ninguna banda ancha de O–H. ¿Qué grupo funcional coincide mejor?
Alcohol
Carbonilo de cetona
Nitrilo
Amina primaria
6. ¿Cómo suele afectar la conjugación con un enlace C=C a la frecuencia de estiramiento de un carbonilo?
Elimina la absorción de C=O porque el enlace se vuelve apolar
Por lo general, desplaza la absorción de C=O por encima de 2200 cm⁻¹
Desdobla la absorción de C=O en dos picos similares a los de N–H
Por lo general, desplaza la absorción de C=O hacia un número de onda menor
7. ¿Qué par de características de IR respalda con mayor fuerza la presencia de un ácido carboxílico?
Una banda aguda cerca de 2250 cm⁻¹ y ninguna banda de carbonilo
Dos bandas estrechas de N–H cerca de 3400 cm⁻¹ y una banda cerca de 1200 cm⁻¹
Una banda intensa de C=O cerca de 1700 cm⁻¹ y una envolvente de O–H muy ancha alrededor de 2500-3300 cm⁻¹
Solo estiramientos C–H sp³ alrededor de 2850-2960 cm⁻¹
8. El espectro de un hidrocarburo muestra únicamente estiramientos C–H sp³ alrededor de 2850-2960 cm⁻¹ y absorciones de flexión cerca de 1465 y 1375 cm⁻¹. No presenta bandas de O–H, C=O, C=C ni C≡C. ¿Qué clase es la más congruente con la evidencia?
Alqueno
Cetona
Alcohol
Alcano
9. ¿Por qué una vibración molecular podría no producir una absorción IR?
La molécula contiene más de tres átomos
La vibración ocurre en la región de huella digital
La vibración no produce un cambio en el momento dipolar
La muestra contiene enlaces covalentes en lugar de enlaces iónicos
10. Un espectro contiene una banda aguda de intensidad media a aproximadamente 2240 cm⁻¹. ¿Qué grupo es el responsable más probable?
C–H de alcano
O–H de alcohol
C≡N de nitrilo
C=O de cetona
11. ¿Qué clase de compuesto con carbonilo suele absorber al número de onda más alto entre estas opciones?
Cloruro de ácido
Cetona saturada
Amida
Cetona conjugada
12. ¿Qué absorción es más característica del estiramiento O–H de un alcohol?
Una banda aguda alrededor de 2210-2260 cm⁻¹
Una banda ancha alrededor de 3200-3600 cm⁻¹
Una banda intensa y estrecha cerca de 1715 cm⁻¹
Un par de bandas débiles cerca de 2720 y 2820 cm⁻¹
13. ¿Por qué suele ser útil la ATR al obtener un espectro IR de una muestra sólida o líquida?
Determina una estructura molecular completa sin necesidad de otras evidencias
A menudo permite realizar una medición directa con relativamente poca preparación de la muestra
Convierte directamente todos los picos en valores de masa molecular
Elimina todas las absorciones causadas por agua o dióxido de carbono
14. Una muestra supuestamente seca presenta inesperadamente una absorción ancha de O–H y una banda cerca de 1640 cm⁻¹. ¿Qué explicación plausible debe comprobarse antes de asignar un nuevo grupo funcional?
La contaminación con agua está contribuyendo con bandas de estiramiento O–H y de flexión H–O–H
La región de huella digital se ha desplazado por encima de 3000 cm⁻¹
Un grupo nitrilo está produciendo ambas absorciones
El espectrómetro ha convertido cada enlace C–H en un enlace O–H
15. Una muestra desconocida presenta una absorción intensa de C=O cerca de 1735 cm⁻¹, bandas intensas en la región de C–O alrededor de 1050-1300 cm⁻¹ y ninguna banda ancha de O–H. ¿Qué clase de compuesto encaja mejor?
Ácido carboxílico
Nitrilo
Amina primaria
Éster
16. Un estudiante tiene espectros de un líquido desconocido y de un compuesto de referencia auténtico. ¿Cuál es el uso más confiable de la región de huella digital por debajo de aproximadamente 1500 cm⁻¹?
Usar un pico de esa región para calcular la masa molecular exacta
Ignorarla porque solo la región de grupos funcionales contiene información estructural
Comparar el patrón general de la muestra desconocida con el de la referencia para evaluar si coinciden
Usarla por sí sola para contar el número exacto de átomos de carbono