Test cuestionario sobre electroforesis - the question form
Preguntas: 16 · 10 minutos
1. Los pocillos de un gel de agarosa para ADN se colocan accidentalmente junto al electrodo positivo. ¿Cuál es el resultado probable al aplicar la corriente?
El ADN permanecerá en los pocillos porque la orientación de los electrodos no afecta la migración
El ADN se desplazará hacia el extremo positivo cercano y podría salir rápidamente del gel
El ADN se separará normalmente, pero los fragmentos grandes recorrerán la mayor distancia
El ADN migrará hacia el electrodo negativo porque tiene carga positiva
2. Después de la electroforesis, un investigador transfiere ADN a una membrana y utiliza una sonda complementaria marcada para detectar una secuencia específica. ¿Qué técnica es esta?
Enfoque isoeléctrico
Transferencia Western
Transferencia Northern
Transferencia Southern
3. Dos fragmentos lineales de ADN, de 500 y 1,500 pares de bases de longitud, se someten a las mismas condiciones adecuadas de electroforesis en gel de agarosa. ¿Qué resultado se espera?
El fragmento de 1,500 pares de bases recorre una distancia mayor porque tiene una carga total más alta
Ambos fragmentos recorren la misma distancia porque sus relaciones carga-masa son similares
El fragmento de 500 pares de bases permanece más cerca del pocillo porque se une a menos colorante
El fragmento de 500 pares de bases recorre una distancia mayor porque atraviesa los poros del gel con más facilidad
4. En el enfoque isoeléctrico, ¿dónde deja de migrar una proteína?
En el pH en el que su carga eléctrica neta es cero
En el electrodo positivo, independientemente de la proteína
En el lugar donde su masa molecular coincide con la densidad del gel
En el punto donde el gel tiene los poros más grandes
5. Se compara una banda de ADN desconocida con un carril que contiene fragmentos de longitudes conocidas. ¿Para qué se utiliza la mezcla de fragmentos conocidos?
Para estimar el tamaño del fragmento desconocido a partir de su migración
Para determinar directamente la secuencia de nucleótidos del fragmento desconocido
Para evitar que el ADN desconocido salga del pocillo
Para proporcionar la carga eléctrica que necesita el ADN desconocido
6. ¿Por qué es útil la electroforesis en gel de campo pulsado para separar fragmentos de ADN muy grandes?
Separa el ADN por punto isoeléctrico en lugar de por tamaño
Reemplaza la matriz del gel por una membrana recubierta de anticuerpos
Les confiere una carga positiva a los fragmentos grandes de ADN
Cambia periódicamente la dirección del campo eléctrico, lo que ayuda a las moléculas grandes a reorientarse para atravesar el gel
7. ¿Qué propiedad hace principalmente que el ADN migre hacia el electrodo positivo durante la electroforesis estándar en gel de agarosa?
La carga positiva de sus bases nitrogenadas
Los enlaces de hidrógeno entre bases complementarias
Su esqueleto de fosfato con carga negativa
Las interacciones hidrofóbicas con la matriz de agarosa
8. Un laboratorio busca una separación electroforética rápida y automatizada que utilice volúmenes de muestra muy pequeños y disipe el calor de manera eficiente. ¿Qué formato se ajusta mejor a estos requisitos?
Electroforesis en papel en una bandeja abierta
Electroforesis capilar
Una placa gruesa de agarosa preparativa
Una transferencia a membrana sin separación previa
9. Se preparó un gel con el tampón de corrida correcto, pero el tanque de electroforesis se llenó accidentalmente con agua destilada. ¿Cuál es el problema más probable?
La baja conductividad y el control deficiente del pH harán que la migración sea débil o poco confiable
Los poros del gel se volverán de inmediato demasiado pequeños para el ADN
El ADN invertirá su carga y migrará hacia el electrodo negativo
Todos los fragmentos de ADN migrarán exactamente a la misma velocidad
10. ¿Por qué suele mezclarse un colorante de carga con una muestra de ADN antes de colocarla en un gel de agarosa?
Fija permanentemente el ADN a la matriz del gel
Degrada las proteínas contaminantes y el ARN de la muestra
Aumenta la densidad de la muestra para facilitar la carga y proporciona colorantes de seguimiento visibles
Le confiere una carga eléctrica diferente a cada fragmento de ADN
11. Una muestra de ADN que se sabe que está intacta se cargó en una cantidad varias veces superior a la recomendada. Su carril se ve ancho y difuso, mientras que los carriles adyacentes se ven nítidos. ¿Cuál es el primer ajuste más adecuado?
Invertir las conexiones de los electrodos
Aumentar aún más la concentración de la muestra
Cargar una cantidad menor de la muestra
Retirar el marcador de tamaño molecular
12. Una corrida ha terminado y un técnico necesita abrir la cámara de electroforesis. ¿Qué debe hacerse primero?
Tocar el tampón para confirmar que la corriente se haya detenido
Retirar el gel mientras se mantiene encendida la fuente de alimentación
Agregar más tampón antes de mover cualquier conexión eléctrica
Apagar y desconectar la fuente de alimentación antes de abrir la cámara
13. ¿Cuál es la función principal del SDS en la SDS-PAGE?
Corta las proteínas en secuencias específicas de aminoácidos
Concentra las proteínas en sus puntos isoeléctricos
Desnaturaliza las proteínas y les confiere una relación carga negativa-masa aproximadamente similar
Entrecruza las proteínas con la matriz de poliacrilamida
14. En comparación con la SDS-PAGE, ¿qué conserva mejor la PAGE nativa?
La estructura no covalente, los complejos y, potencialmente, la actividad biológica
La separación basada casi exclusivamente en la longitud de los polipéptidos
Una carga negativa uniforme en todas las proteínas
La disociación completa de las proteínas en subunidades individuales
15. En una SDS-PAGE sin condiciones reductoras, una proteína aparece como un dímero unido por enlaces disulfuro. En condiciones reductoras, aparece como subunidades monoméricas. ¿Qué causó el cambio?
El agente reductor eliminó todo el SDS de las proteínas
El agente reductor rompió los enlaces disulfuro entre las subunidades
El campo eléctrico formó nuevos enlaces peptídicos
La poliacrilamida convirtió el dímero en fragmentos del tamaño del ADN
16. Un investigador necesita separar mejor fragmentos de ADN de 200 y 250 pares de bases. ¿Qué ajuste del gel suele ser el más adecuado?
Usar una concentración de agarosa más baja para crear poros más grandes
Usar una concentración de agarosa más alta dentro de un rango de trabajo adecuado
Retirar el tampón de corrida para reducir la interferencia iónica
Reemplazar la agarosa con un colorante de carga de muestras