Test cuestionario de química orgánica - the question form

Preguntas: 16 · 10 minutos
1. ¿Cuál especie es aromática según los criterios habituales de conjugación cíclica, planaridad y la regla de Hückel?
El anión ciclopropenilo, con cuatro electrones π
El ciclobutadieno, con cuatro electrones π
El ciclooctatetraeno plano, con ocho electrones π
El anión ciclopentadienilo, con seis electrones π
2. El etanal generalmente experimenta adición nucleofílica más rápido que la propanona. ¿Qué explica mejor esta diferencia?
El etanal no tiene un enlace carbonilo polarizado
La propanona no puede formar un intermediario tetraédrico
El etanal es aromático, mientras que la propanona no lo es
El etanal presenta menos impedimento estérico y menos grupos alquilo donadores de electrones
3. Se utiliza un espectro infrarrojo para distinguir un alcohol de un éter. ¿Qué observación respalda con mayor fuerza que se trata del alcohol?
Una absorción de estiramiento carbono–hidrógeno por debajo de 3000 cm⁻¹
Una absorción intensa del carbonilo alrededor de 1700 cm⁻¹
Una absorción ancha de estiramiento oxígeno–hidrógeno alrededor de 3200-3600 cm⁻¹
Una absorción aguda del enlace triple carbono–carbono alrededor de 2200 cm⁻¹
4. Sin considerar el desdoblamiento ni las integraciones, ¿cuántos entornos de protones distintos se esperan en el espectro de RMN de ¹H del bromoetano, CH₃CH₂Br?
Dos
Tres
Uno
Cinco
5. ¿Cuál compuesto es el ácido más fuerte en condiciones habituales?
Etanol
Etino
Ácido acético
Amoníaco
6. ¿Cuál es el producto orgánico esperado cuando se oxida el 2-propanol en condiciones que transforman alcoholes secundarios sin romper enlaces carbono–carbono?
Ácido propanoico
Propanona
Propeno
Propanal
7. ¿Qué par de compuestos orgánicos produce la hidrólisis completa del etanoato de etilo catalizada por ácido?
Etanal y metanol
Eteno y ácido etanoico
Etanol y etanal
Etanol y ácido etanoico
8. ¿Qué opción describe mejor a cada átomo de carbono del eteno, C₂H₄?
Hibridación sp² con geometría trigonal plana
Hibridación sp³ con geometría tetraédrica
Hibridación sp con geometría lineal
Hibridación sp³ con geometría piramidal trigonal
9. El ciclohexeno se trata con bromo en un disolvente inerte. ¿Cuál es el principal tipo de producto?
Un alcohol formado por la hidratación del doble enlace
Un dibromuro vecinal formado por adición al doble enlace
Un alcano formado por la reducción del doble enlace
Un alcohol alílico formado por sustitución
10. Un nucleófilo fuerte reacciona con un bromuro de alquilo en un disolvente polar aprótico. ¿Qué sustrato experimentaría generalmente una reacción SN2 con mayor rapidez?
2-bromobutano
2-bromo-2-metilpropano
1-bromobutano
Bromobenceno
11. ¿Por qué el nitrógeno de una amida es generalmente menos básico que el nitrógeno de una amina?
El par solitario del nitrógeno está deslocalizado en el sistema carbonilo adyacente
El grupo carbonilo hace que el nitrógeno tenga una carga positiva permanente
Las amidas no pueden interactuar con los ácidos
El nitrógeno de la amida no tiene electrones de valencia
12. ¿Por qué son equivalentes los dos enlaces carbono–oxígeno del ion acetato?
La resonancia deslocaliza la carga negativa entre ambos átomos de oxígeno
El ion rota rápidamente alrededor de un enlace doble carbono–oxígeno fijo
Ambos átomos de oxígeno forman enlaces triples carbono–oxígeno independientes
Los puentes de hidrógeno intercambian continuamente los dos átomos de oxígeno
13. El propeno reacciona con HBr en ausencia de peróxidos. ¿Cuál es el principal producto constitucional?
1-bromopropano
2-bromopropano
1,2-dibromopropano
Propan-2-ol
14. Para una eliminación E2 concertada, ¿cómo deberían orientarse idealmente el grupo saliente y el hidrógeno que se elimina?
Paralelos y apuntando en la misma dirección
Perpendiculares entre sí
Antiperiplanares
En átomos de carbono no adyacentes
15. ¿Qué grupo funcional es característico del etanol?
Un grupo carbonilo
Un grupo amino
Un grupo carboxilo
Un grupo hidroxilo
16. ¿Qué relación estereoquímica existe entre el (R)-2-butanol puro y el (S)-2-butanol puro?
Son isómeros constitucionales
Son imágenes especulares no superponibles
Son diastereómeros
Son compuestos idénticos en conformaciones diferentes
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