Test cuestionario de laboratorio de microbiología - the question form
Preguntas: 16 · 10 minutos
1. ¿Cuál es el objetivo principal del método de siembra por estría en placa?
Separar progresivamente las células para que puedan desarrollarse colonias aisladas
Identificar bacterias únicamente por el color del asa de inoculación
Esterilizar la superficie del agar durante la inoculación
Garantizar que todos los organismos crezcan igual de bien en el medio
2. Un caldo de control sin inocular se vuelve turbio durante la misma incubación en la que están creciendo los caldos de prueba. ¿Cuál es la mejor interpretación?
Se produjo contaminación o un problema de procedimiento, por lo que los resultados de las pruebas podrían no ser confiables.
La turbidez confirma que cada caldo de prueba contiene un cultivo puro.
El control demuestra que la temperatura de la incubadora era óptima.
El organismo de prueba debe ser capaz de crecer sin nutrientes.
3. ¿Qué secuencia presenta el orden estándar de los reactivos en una tinción de Gram?
Safranina, yodo, decolorante, cristal violeta
Cristal violeta, decolorante, yodo, safranina
Yodo, cristal violeta, safranina, decolorante
Cristal violeta, yodo, decolorante, safranina
4. Después de flamear un asa de inoculación, ¿por qué debes dejarla enfriar antes de tocar un cultivo bacteriano?
El enfriamiento permite que el asa retenga un mayor volumen de cultivo.
Un asa caliente podría matar las células de la muestra que se está transfiriendo.
Un asa fría evita que entre oxígeno en el tubo de cultivo.
El enfriamiento convierte la superficie del asa de selectiva a diferencial.
5. Has enfocado un frotis bacteriano teñido con objetivos de menor aumento y ahora necesitas el máximo aumento útil con un microscopio óptico de campo claro estándar. ¿Qué debes hacer a continuación?
Colocar aceite de inmersión sobre el portaobjetos y usar el objetivo seco de 40×.
Colocar aceite de inmersión sobre la muestra y girar el objetivo de inmersión en aceite de 100× hasta situarlo en posición.
Usar el objetivo de 100× sin aceite y cerrar por completo el diafragma de iris.
Agregar agua sobre la muestra y volver al objetivo de 10×.
6. En una placa sembrada por estría crecen colonias con dos morfologías claramente diferentes. Necesitas cultivos puros de ambos organismos sospechosos. ¿Cuál es el mejor paso siguiente?
Mezclar ambos tipos de colonias en un solo caldo y tratar la mezcla como un cultivo puro.
Tomar una colonia bien aislada de cada morfología y sembrar cada una por estría en una placa nueva separada.
Contar todas las colonias juntas e identificar la especie únicamente a partir del total.
Incubar la placa original durante más tiempo hasta que los tipos de colonias se vuelvan idénticos.
7. El agar MacConkey inhibe muchas bacterias Gram positivas y distingue a los fermentadores de lactosa por el color de las colonias. ¿Cómo se clasifica este medio?
Enriquecido, pero ni selectivo ni diferencial
Reductor, porque elimina el oxígeno del medio
Solo selectivo, porque la apariencia de las colonias no proporciona información metabólica
Selectivo y diferencial
8. Un caldo que estaba transparente antes de la inoculación se vuelve visiblemente turbio después de la incubación. ¿Qué puedes concluir razonablemente solo a partir de esta observación?
El caldo contiene exactamente una especie bacteriana.
Todas las células del caldo están vivas y dividiéndose activamente.
El organismo es necesariamente patógeno.
Es probable que haya ocurrido crecimiento microbiano, pero la turbidez por sí sola no demuestra la pureza del cultivo.
9. Una placa inoculada con 0.1 mL de una dilución de 10^-4 desarrolla 65 colonias. Suponiendo que cada colonia representa una unidad viable, ¿cuál era la concentración estimada de la muestra original?
6.5 × 10^3 UFC/mL
6.5 × 10^4 UFC/mL
6.5 × 10^8 UFC/mL
6.5 × 10^6 UFC/mL
10. ¿Por qué las bacterias acidorresistentes resisten la decoloración durante la tinción acidorresistente?
Carecen de envoltura celular y retienen todos los colorantes aplicados.
Sus paredes celulares cerosas, ricas en ácidos micólicos, retienen firmemente el colorante primario.
Sus cápsulas convierten químicamente el decolorante en un colorante primario.
Sus endosporas liberan un colorante de contraste durante el calentamiento.
11. Una muestra se diluye 1:10 y luego esa dilución se diluye nuevamente 1:100. ¿Cuál es la dilución total con respecto a la muestra original?
1:1,000
1:100
1:10
1:10,000
12. Un procedimiento con un cultivo de nivel de bioseguridad 2 puede generar aerosoles infecciosos. ¿Qué control de ingeniería está diseñado para proporcionar una contención adecuada durante el procedimiento?
Una cabina de seguridad biológica de clase II que funcione correctamente
Una campana de extracción de gases químicos utilizada como sustituto de la contención biológica
Una incubadora estándar con la puerta parcialmente abierta
Una pantalla protectora de mesa con el trabajo realizado al aire libre dentro de la sala
13. ¿Qué método de microscopía es especialmente útil para observar microorganismos vivos y sin teñir con mayor contraste?
Microscopía electrónica de barrido
Microscopía electrónica de transmisión
Microscopía de contraste de fases
Microscopía de campo claro con un frotis fijado por calor
14. ¿Cómo logra la esterilización un autoclave de vapor estándar?
Exponiendo los materiales a calor seco a presión ambiental
Filtrando los microorganismos de materiales sólidos sellados
Utilizando vapor saturado a presión para aplicar calor húmedo letal
Congelando las células y luego devolviéndolas rápidamente a temperatura ambiente
15. ¿Por qué las placas de agar inoculadas suelen incubarse en posición invertida?
Para exponer el agar directamente a más oxígeno a través de la tapa
Para hacer que el agar sea químicamente selectivo durante la incubación
Para reducir la posibilidad de que la condensación gotee sobre el agar y disperse el crecimiento
Para evitar que se forme cualquier tipo de humedad dentro de la placa
16. ¿Qué afirmación distingue mejor la esterilización de la desinfección de rutina?
La desinfección siempre destruye las endosporas, mientras que la esterilización no.
La esterilización se aplica únicamente a la piel, mientras que la desinfección se aplica únicamente al material de vidrio.
Un proceso de esterilización validado tiene como objetivo eliminar todas las formas de vida microbiana, incluidas las endosporas bacterianas; la desinfección de rutina podría no hacerlo.
Los dos términos describen niveles idénticos de control microbiano.