Test cuestionario de genética - the question form
Preguntas: 16 · 10 minutos
1. ¿Qué par de procesos crea nuevas combinaciones de alelos durante la meiosis?
Solo la replicación y la citocinesis
La transcripción y la traducción del ADN
La fisión binaria y la gemación
El entrecruzamiento y la distribución independiente
2. Una célula típica del cuerpo humano contiene 46 cromosomas. ¿Cuántos cromosomas contiene un óvulo o un espermatozoide humano típico?
23
46
92
44
3. ¿Qué es un gen?
El conjunto completo de cromosomas de un organismo
Una proteína que copia un cromosoma completo
Una característica visible producida únicamente por el ambiente
Un segmento de ADN que contribuye a un producto funcional o a un rasgo
4. Durante la expresión génica, ¿cuál es la función principal del ARN mensajero o ARNm?
Almacena permanentemente todo el genoma del organismo
Une los cromosomas homólogos durante la meiosis
Transporta una copia del mensaje genético del ADN para que la utilice un ribosoma
Transporta aminoácidos directamente a la descendencia
5. Uno de los progenitores tiene el genotipo sanguíneo ABO Iᴬi y el otro tiene el genotipo Iᴮi. ¿Cuál es la probabilidad de que su hijo tenga el genotipo ii y sangre de tipo O?
25 %
50 %
75 %
0 %
6. En comparación con la mitosis, ¿cuál es un resultado típico de la meiosis que comienza con una célula diploide?
Dos células diploides genéticamente idénticas
Cuatro productos haploides con variación genética
Una célula diploide con el doble de ADN
Dos productos haploides que siempre son genéticamente idénticos
7. Una planta tiene el genotipo Bb y produce flores azules. ¿Cuál de estos detalles corresponde al fenotipo de la planta?
El genotipo Bb
El alelo B
Sus flores azules
Su par de cromosomas homólogos
8. En un rasgo mendeliano simple, ¿qué significa que el alelo A sea dominante sobre el alelo a?
El fenotipo asociado con A aparece en un heterocigoto Aa
El alelo A impide que el alelo a se herede
El alelo A es necesariamente más saludable que el alelo a
El alelo A siempre es más común en la población
9. En un modelo simple de dominancia y recesividad, se cruzan dos progenitores heterocigotos: Aa × Aa. ¿Cuál es la probabilidad de que un descendiente tenga el genotipo aa?
0 %
25 %
50 %
75 %
10. ¿Qué descripción representa un genotipo homocigoto en un locus génico?
Un solo alelo B sin que se especifique un segundo alelo
Un alelo dominante y uno recesivo
Dos copias del mismo alelo dominante
Dos alelos diferentes ubicados en el mismo locus
11. En un pedigrí simple, dos progenitores no afectados tienen un hijo afectado, que puede ser de cualquier sexo. ¿Qué patrón de herencia concuerda mejor con esta observación?
Herencia autosómica dominante con penetrancia completa
Herencia autosómica recesiva
Herencia ligada al cromosoma Y
Herencia mitocondrial que afecta a todos los hijos
12. Se cultivan plántulas genéticamente idénticas bajo distintas condiciones de luz y estas desarrollan diferentes alturas promedio. ¿Qué respalda mejor esta observación?
Los organismos genéticamente idénticos siempre deben tener fenotipos idénticos
La luz convierte cada alelo en un alelo dominante
Las condiciones ambientales pueden influir en el fenotipo
La genética no puede contribuir en absoluto a la altura
13. Una hebra de ADN tiene la secuencia 5′-ATGC-3′. ¿Cuál es la secuencia complementaria antiparalela?
3′-ATGC-5′
3′-UACG-5′
5′-TACG-3′
3′-TACG-5′
14. Se cruza una planta homocigota dominante, TT, con una planta homocigota recesiva, tt. ¿Qué genotipo tendrá su descendencia?
Cada descendiente heredará un alelo T y un alelo t
La mitad heredará dos alelos dominantes y la otra mitad heredará dos alelos recesivos
Cada descendiente heredará dos alelos dominantes
La descendencia presentará una proporción genotípica de 1:2:1
15. Para una afección autosómica recesiva, uno de los progenitores es portador, Aa, y el otro tiene el genotipo aa. ¿Cuál es la probabilidad de que un descendiente tenga el genotipo aa?
25 %
100 %
75 %
50 %
16. Se produce una mutación en una de las células de la piel de una persona adulta. En general, ¿qué se requeriría para que esa mutación fuera heredada directamente por un hijo?
La célula de la piel alterada tendría que dividirse por mitosis
La mutación también tendría que estar presente en el linaje celular que produce un óvulo o un espermatozoide
El ADN alterado tendría que propagarse a todas las células del cuerpo
La mutación tendría que cambiar la apariencia visible de la persona