Test cuestionario de farmacología para paramédicos - the question form
Preguntas: 16 · 10 minutos
1. ¿Por qué la adenosina suele administrarse mediante un bolo intravenoso rápido seguido inmediatamente de un lavado con solución salina?
Necesita solución salina para activar sus propiedades de unión a receptores.
Su vida media extremadamente corta exige administrarla rápidamente a la circulación central.
El lavado impide que la adenosina entre en la circulación coronaria.
Una administración lenta haría que se uniera excesivamente a las proteínas.
2. Un paciente en choque profundo recibe un medicamento por vía intramuscular. ¿Cuál es el efecto más probable de una perfusión periférica deficiente sobre su absorción?
Hace que la absorción sea inmediata porque el músculo retiene el fármaco.
Convierte la dosis intramuscular en una dosis equivalente a una intravenosa.
Puede hacer que la absorción sea más lenta y menos predecible.
Impide que el medicamento llegue alguna vez a la circulación sistémica.
3. ¿Qué efecto sobre los receptores explica más directamente el beneficio buscado del albuterol en el broncoespasmo?
Estimulación alfa-1 que provoca vasoconstricción periférica
Estimulación beta-2 que relaja el músculo liso bronquial
Estimulación muscarínica que aumenta las secreciones de las vías respiratorias
Bloqueo de los receptores opioides que aumenta el impulso respiratorio
4. Se administra repetidamente un medicamento eliminado por vía renal a un paciente con una función renal considerablemente reducida. ¿Cuál es el problema farmacocinético más probable?
Metabolismo de primer paso más rápido
Menor afinidad por los receptores después de la primera dosis
Conversión inmediata del fármaco en una forma inactiva
Acumulación del fármaco debido a una disminución de la depuración
5. En la anafilaxia, ¿qué efecto alfa-1 de la epinefrina ayuda a mantener la presión arterial?
Relajación del músculo liso bronquial
Inhibición de la agregación plaquetaria
Disminución de la conducción cardíaca a través del nodo AV
Vasoconstricción periférica
6. ¿Por qué es importante conocer el uso reciente de un inhibidor de la fosfodiesterasa tipo 5 antes de administrar nitroglicerina?
La combinación puede producir hipotensión profunda debido a una vasodilatación potenciada.
La combinación suele causar broncoespasmo agudo.
La combinación reduce rápidamente la glucemia.
La combinación puede causar hipertensión grave debido a una vasoconstricción excesiva.
7. La cantidad de un medicamento es de 100 unidades y se reduce a la mitad durante cada vida media. ¿Qué cantidad queda después de dos vidas medias?
25 unidades
50 unidades
75 unidades
12,5 unidades
8. ¿Qué medicamento actúa como antagonista de los receptores opioides?
Flumazenil
Atropina
Naloxona
Glucagón
9. Las benzodiacepinas producen principalmente sus efectos anticonvulsivos y sedantes al potenciar la acción de ¿qué sistema de neurotransmisores inhibidores?
Dopamina
Acetilcolina
Ácido gamma-aminobutírico, o GABA
Glutamato
10. Un medicamento contiene 1 mg en 10 mL. ¿Qué volumen proporciona una dosis de 0,3 mg?
0,3 mL
3 mL
7 mL
30 mL
11. Un medicamento tiene un inicio de acción tardío y se administran dosis adicionales antes de que las dosis anteriores hayan alcanzado su efecto máximo. ¿Cuál es la principal preocupación farmacológica?
La primera dosis será neutralizada químicamente por las dosis posteriores.
El fármaco dejará de unirse a los receptores previstos.
Cada dosis adicional será eliminada antes de surtir efecto.
La acumulación de dosis puede producir un efecto acumulativo excesivo o toxicidad.
12. ¿Qué afirmación define mejor la farmacodinámica?
Describe lo que un fármaco le hace al organismo, incluidos sus efectos sobre los receptores y las respuestas fisiológicas.
Describe cómo el organismo absorbe, distribuye, metaboliza y elimina un fármaco.
Describe cómo las concentraciones de los medicamentos se convierten en volúmenes de administración.
Describe cómo los fabricantes determinan los requisitos de almacenamiento de un medicamento.
13. ¿Por qué un medicamento sublingual puede actuar más rápido que el mismo fármaco ingerido en una tableta convencional?
El tejido sublingual activa químicamente todos los fármacos antes de que entren en la circulación.
La vía sublingual hace que los riñones eliminen el medicamento más lentamente.
La administración sublingual impide que el medicamento se una a las proteínas plasmáticas.
La absorción a través de la mucosa oral puede permitir que el medicamento entre en la circulación sistémica sin pasar primero por el tracto gastrointestinal y evitando gran parte del metabolismo hepático de primer paso.
14. ¿Cuál es el principal efecto farmacológico deseado de la aspirina cuando se usa ante la sospecha de un síndrome coronario agudo?
Reducir la agregación plaquetaria
Disolver directamente un coágulo coronario ya formado
Aumentar la contractilidad miocárdica mediante la estimulación beta-1
Producir vasodilatación coronaria inmediata mediante la liberación de óxido nítrico
15. El mismo medicamento está disponible en varias concentraciones. ¿Qué medida previene mejor un error de dosificación relacionado con la concentración?
Usar la concentración que suele estar disponible sin volver a revisar la etiqueta.
Identificar la concentración por el color de la tapa del vial y extraer el volumen habitual.
Leer la concentración, calcular el volumen necesario y verificar ambos de manera independiente antes de la administración.
Suponer que los viales del mismo tamaño contienen la misma dosis total.
16. Después de administrar naloxona a un paciente con sospecha de depresión respiratoria inducida por opioides, ¿cuál es el objetivo terapéutico principal?
Lograr un estado de alerta completo, independientemente de los síntomas de abstinencia
Restablecer una ventilación adecuada mientras se continúa con el apoyo de la vía aérea y la reevaluación
Proporcionar analgesia prolongada mientras se metaboliza el opioide
Prevenir toda recurrencia de la sedación con una sola dosis